Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta az amerikai Novavax cég és az Indiai Szérum Intézet közös vakcináját, amelyet Nuvaxovid néven hoznak majd forgalomba, írja a Hvg.hu. Ezzel ez lesz az ötödik oltás, amely megkapja az uniós engedélyt.
A lap azt írja, az Európai Gyógyszerügynökség tájékoztatása szerint a Nuvaxovid hatékonyságára vonatkozó két vizsgálatban összesen 45 ezren vettek részt. Az első vizsgálat, amelyet Mexikóban és az Egyesült Államokban végeztek, 90,4 százalékos csökkenést mutatott ki a tünetekkel járó Covid–19-esetek számában. Az Egyesült Királyságban végzett második vizsgálat szintén hasonló csökkenést mutatott ki a megbetegedések számában, ebben a vizsgálatban a vakcina hatékonysága 89,7 százalék volt.
A két vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy a Nuvaxovid vakcina hatékonysága körülbelül 90 százalék.
Most azt vizsgálják, mennyire hatásos a vakcina az omikron-variánssal szemben. A közös uniós vakcinabeszerzésben az EU ebből a vakcinából kétszáz millió adagot rendelt.